Tratament conjunctiv de înlocuire a țesutului muscular

Tratament conjunctiv de înlocuire a țesutului muscular. Aortocardioscleroza: Ce este o boală?

Comentarii: 2 Distrofia musculara DM este un grup de afectiuni rare ereditare, caracterizate prin deteriorarea progresiva a muschilor corpului, antrenand slabiciune musculara si invaliditate.

articulațiile degetelor dintr-o mână doare

Distrofia musculara se traduce prin slabirea progresiva a musculaturii, si in special a muschilor scheletici controlati de creier in mod voluntar. Pe masura evolutiei bolii, fibrele musculare necrozate sunt inlocuite de tesut conjunctiv si adipos. In unele forme de distrofie musculara sunt afectati miocardul si alti muschi involuntari netezi precum si alte organe.

articulații rigide în artrita reumatoidă

Tratament conjunctiv de înlocuire a țesutului muscular din formele sale difera in ceea ce priveste debutul simptomelor, evolutia bolii si modul de transmitere ereditara. Ele sunt cauzate de deficienta genetica a unei proteine numite distrofina.

În acest caz, simptomele bolii pot apărea la vârste înaintate.

Nu exista un tratament curativ pentru distrofia musculara; medicatia si terapiile existente avand doar rolul de a incetini evolutia bolii. Distrofia musculara este rara.

  • Inflamația musculară articulară
  • Durere la nivelul piciorului genunchiului și articulației șoldului
  • Tratamentul artrozei deformante de gradul II
  • Țesutul adipos, tipuri și funcții - Revista Galenus

Distrofia musculara Becker DMB este de asemenea o boala ereditara, avand aceeasi transmitere recesiva legata de cormosomul X, dar cu evolutie mai lenta si cu un tablou clinic mai bland decat in cazul distrofiei musculare Duchenne. Proteina numita distrofina, absenta in boala Duchenne, se gaseste in cantitate insuficienta, indeplinindu-si doar partial functia de a proteja membrana ce inveleste fibrele musculare.

Simptomele distrofiei musculare Becker sunt in general mai putin accentuate decat ale miopatiei Duchenne.

vindeca artroza articulației genunchiului cu 3 grade

Debutul lor este variabil, de la 2 la 45 ani, varsta medie de aparitie a simptomelor fiind de 12 ani. Capacitatea de mers este pastrata dupa varsta de 16 ani, iar deformarea coloanei vertebrale este mai rara.

Simptomele și diagnosticul

Insuficienta respiratorie nu se observa inainte de 40 ani. Functiile intelectuale nu sunt alterate. Atingerea cardiaca este mai putin severa decat in miopatia Duchenne.

Utilizând metoda biochimică, este posibil să se determine concentrația de hidroxiprolină și glicozaminoglican conținută în urină, care este un criteriu destul de obiectiv pentru displazia țesutului conjunctiv, dar această metodă este utilizată pentru a confirma rar diagnosticul. Cel mai dificil de tratat este displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv, datorită simptomelor clinice ambigue, lipsa unor criterii clare de diagnostic. Tratamentul medicamentos include utilizarea de preparate de magneziu, medicamente cardiotrofice, antiaritmice, vegetotropice, nootropice, vasoactive, beta-blocante. Tratamentul medicamentos este substitutiv. Scopul utilizării drogurilor în această situație este stimularea sintezei propriului colagen.

Distrofia musculara Becker este de 10 ori mai rara decat boala Duchenne, afectand cca 3 baieti din Majoritatea pacientilor traiesc pana la 50 ani, cauzele decesului fiind aceleasi ca in cazul miopatiei Duchenne: infectiile pulmonare si insuficienta cardiaca.

Transmiterea este autosomal dominanta cu penetranta variabila.

Dysplasia țesutului conjunctiv

Ambele sexe sunt in mod egal afectate. Debutul semnelor si simptomelor are loc in adolescenta, sau mai tarziu, la adultii tineri si constau in miotonie lentoare anormala in relaxarea unui muschi in urma contractieislabiciune, amiotrofii distale atrofia muschilor membrelor, in special a mainii si cardiomiopatie afectarea muschiului inimii.

Distrofia miotonica poate cazuri rare fi insotita de cataractacalvitie in special frontala, retard mental si tulburari hormonale tulburari ale virilitatii, atrofie testiculara la barbati; tulburari menstruale, avort recurent la femei. Distrofia facio-scapulo-humerala Distrofia facio-scapulo-humerala sau distrofia Landouzy-Dejerine este o boala ereditara cu transmitere autosomal dominanta, caracterizata prin afectarea musculaturii faciale si a centurii scapulare muschi pectoral, trapez.

Funcțiile și dinamica țesutului adipos

Distrofia facio-scapulo-humerala se intalneste la ambele sexe si deseori afecteaza mai multi membri ai aceleasi familii. Debutul bolii este intre 7 si 40 ani, Tratament conjunctiv de înlocuire a țesutului muscular mai adesea inainte de 20 ani. Exista si o forma infantila a bolii, cu debut la 1 -2 ani, rapid progresiva.

Forma clasica debuteaza la adolescenta, are o evolutie lenta si afecteaza muschii fetei, bratelor si umerilor.

Cauze și factori de risc

Pacientul nu poate efectua gesturi cu musculatura fetei fluieratare dificultati in ridicarea bratelor si inchiderea ochilor. Speranta de viata este normala, iar invaliditatea survine relativ tarziu. Diagnosticul se bazeaza pe datele clinice, varsta de debut, antecedentele familiale si este confirmat de testele ADN.

  • Poate răni articulațiile din glanda tiroidă
  • Durere la nivelul articulațiilor piciorului și degetelor
  • Afectarea oaselor șoldului de prim ajutor
  • Aortocardioscleroza: Ce este o boală? - Distonie November

Tratamentul distrofiei  facio-scapulo-humerala consta in fizioterapie. Cauze Toate tipurile de distrofie musculara sunt ereditare.

deteriorarea ligamentului lateral medial al genunchiului

Gena responsabila pentru distrofia Duchenne si Becker este transmisa prin cromozomul X al mamei. Femeile au doi cromozomi X, in timp ce barbatii au un cromozom X si un cromozom Y.

cât de mult se tratează artroza articulației șoldului

Boala nu se declara la nou-nascutii de sex feminin deoarece gena normala de pe unul din cromozomii X este dominanta fata de gena defectuoasa de pe celalalt cromozom X. In schimb, femeile pot transmite boala nou-nascutilor de sex masculin. Intrucat baietii nu mostenesc decat un singur cromozom X, ei nu beneficiaza de o gena normala care sa o contracareze pe cea defecta, astfel incat viciul de pe cromozomul X se manifesta, iar boala se declara.

Distrofina este o proteina produsa de muschi care ajuta celulele musculare sa isi pastreze forma.

Ce este, de fapt, contractura musculară și când apare această problemă

publicații